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Aufbereitungsanleitung
Empfehlung des RKI und BfArM zur Aufbereitung von Medizinprodukte
Bezugnehmend auf:
Medizinische Geräte, die mit Krankheitserregern kontaminiert sind, stellen eine Infektionsquelle für den Menschen
dar. Die Verwendung derartiger medizinischer Geräte erfordert somit eine vorherige Aufbereitung, dessen
Anforderungen vom Robert Koch Institut (RKI) definiert wurden.
Vor der Wiederaufbereitung ist es erforderlich:
• Die Produktverträglichkeit mit der zu verwendenden Aufbereitungsmethode zu überprüfen
• Zu prüfen, wie oft die Aufbereitung durchgeführt werden muss
• Durchführung der biologischen Risikobewertung zur Bestimmung der Einstufung des Medizinprodukts
Eine biologische Risikobewertung
Anschließend umfasst die Aufbereitung die folgenden Einzelschritte nach der
Klassifizierung der Instrumente:
• Richtige Vorbereitung
• Inspektion
• Reinigung
• Desinfektion
• Instandhaltung und Reparatur
• Funktionsprüfung
• Identifizierung
• Verpackung
• Sterilisation
Dieses Dokument bezieht sich ausschließlich auf die Vorbereitung, Reinigung und Desinfektion in Bezug auf den
bestimmungsgemäßen Gebrauch von "iCare +".
iCare+ User Manual V11.4 • 09/2017
Bundesgesundheitsbl 2012 · 55:1244–1310
DOI 10.1007/s00103-012-1548-6
© Springer-Verlag 2012
zur Bestimmung der Einstufung des Medizinprodukts durchführen
p. 146
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