Kontraindikasjoner For Bruk; Tiltenkt Bruk - Össur PRO-FLEX LP ALIGN Mode D'emploi

NORSK
Pro-Flex LP Align omtales i det følgende dokumentet som enheten. Dette
dokumentet inneholder viktig informasjon om indikasjoner for bruk og
håndtering av enheten. Den er beregnet for bruk av en sertifisert
ortopediingeniør og brukeren av enheten. Enheten kan bare tilpasses av
kvalifisert helsefagpersonell som er godkjent av Össur etter
gjennomføring av tilhørende opplæring. Helsefagpersonellet må sikre at
brukeren kan betjene enheten.
PRODUKTBESKRIVELSE
Enheten er en protesefot som kan justeres til forskjellige hælhøyder. Den
består av en integrert hydraulisk ankelenhet med mannlig pyramide og
tre sammensatte blader. Den har sandaltå og et sammensatt blad i full
lengde. Det nederste bladet er sikret med hælbolter.
Enheten består av følgende komponenter: (Figur 1)
1. Hannpyramide
2. Fotdeksel
3. Låse- og utløserknapp
4. Øvre hus
5. Toppblad
6. Midtre blad
7. Bunnbladbolter
8. Bunnblad
9. Nedre hus
10. Bakre avstandsstykke
11. Fremre avstandsstykke kile
INDIKASJONER FOR BRUK
Amputasjoner i underekstremiteter.

KONTRAINDIKASJONER FOR BRUK

Ingen kjente kontraindikasjoner.

TILTENKT BRUK

Enheten er en ikke-invasiv gjenbrukbar proteseenhet utformet for
enkeltpasientbruk.
Enheten skal bare brukes til ekso-protetisk tilpasning til amputasjoner av
underekstremiteter.
Enheten tåler lave til moderate belastningsnivåer.
TEKNISKE SPESIFIKASJONER (Figur 2)
Følgende spesifikasjoner er for en kategori 5-fot i størrelse 24 med
fotdeksel:
• Produktvekt med fotdeksel: 703 g / 1.55 pund
• Fotdekselvekt: 100 g / 0.22 pund
• Byggehøyde: 116 mm / 4 9/16"
• Maksimum brukervekt: 116 kg / 256 pund
KATEGORIVALGTABELL
I valgtabellen nedenfor kan du finne riktig kategori som kreves i henhold
til Össurs anbefalinger.
34