Contra-Indicaties - Integra Codman CERTAS Plus Mode D'emploi

NL – NEDERLANDS
Instelling 8 is bedoeld om de stroom via de klep te beperken en
heeft een gemiddelde druk die hoger is dan 400 mmH
Bij het testen met een ID distale katheter van 1 mm en met een
lengte van 120 cm, is de gemiddelde druktoename afhankelijk
van de stroomsnelheid die hier wordt weergegeven:
5 ml/u
20 ml/u
50 ml/u
De intraventriculaire druk wordt op een constant niveau
gehouden door het ontwerp van de kogel en kegel van de
klepzitting. De kogel is, evenals de bijbehorende kegel,
vervaardigd van synthetisch robijn. Samen vormen deze
componenten een nauwkeurig hulpmiddel voor het reguleren
van de CSV-stroom via de klep.
SIPHONGUARD
meegeleverd, is ontworpen om overmatige drainage van CSV
door het shuntsysteem te voorkomen. Overmatige drainage
kan worden veroorzaakt door een snelle stijging van de
hydrostatische druk als gevolg van een verhoogde positie van
de ventrikelkatheter van de shunt ten opzichte van de distale
katheter van de shunt (d.w.z. wanneer de patiënt vanuit een
liggende houding een zittende of staande houding aanneemt).
In grafiek 2 worden de prestatiekenmerken van de druk en
stroomsnelheid van de klep met SIPHONGUARD weergegeven.
Grafiek 2
De BACTISEAL
worden meegeleverd, hebben een behandeling ondergaan
waarbij het silicone is geïmpregneerd met rifampin en
clindamycinehydrochloride. Bij de BACTISEAL-siliconenkatheters
is aangetoond dat de kolonievorming van gram-positieve
bacteriën op de oppervlakte van de katheters wordt verminderd.
Een CERTAS-toolkit moet worden gebruikt om de klepinstelling
af te stellen. De kit kan ook worden gebruikt om de instelling te
bevestigen. De CERTAS-toolkits zijn afzonderlijk verkrijgbaar (zie
de gebruiksaanwijzing van de toolkit voor meer informatie).
Indicaties
De CERTAS Plus programmeerbare klep is een implanteerbaar
hulpmiddel dat zorgt voor een constante intraventriculaire druk
en voor drainage van CSV bij de behandeling van hydrocefalus.

Contra-indicaties

Deze hulpmiddelen zijn gecontra-indiceerd bij patiënten die
antistollingsmiddelen gebruiken of van wie bekend is dat zij een
hemorragische diathese hebben.
Implantatie van een shunt mag niet worden uitgevoerd indien er
infectie in het lichaam aanwezig is. Stel de shuntprocedure uit
indien er sprake is van infecties zoals meningitis, ventriculitis,
peritonitis, bacteriëmie en septikemie.
6 mmH
21 mmH
50 mmH
, die bij enkele klepmodellen wordt
®
Extra druk is nodig om de stroom aan te houden [mmH
-katheters, die bij enkele klepmodellen
®
O
2
O
2
O
2
44
O.
2
O]
2