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8.
PRESCRIPTIONS DE SECURITE
Lire la notice d'utilisation avant la mise en
service.
N'utiliser
surveillance
spécialement formé. Il y a la possibilité de venir
chez Proximos pour un cours de formation sur
les techniques de manipulations de cette
pompe.
S'assurer de la stabilité de l'appareil et de la
sécurité de sa fixation.
Avant
chaque
fonctionnement des alarmes sonore et visuelle,
ainsi que le renvoi d'alarme s'il doit être utilisé.
La perfusion ne devrait être raccordée au
patient qu'une fois l'appareil sous-tension.
Clamper la ligne à chaque changement de
flacon ou de poche, faute de quoi une erreur
de dosage reste possible.
N'utiliser que des cathéters adaptés à la ligne de
perfusion et à la prescription médicale.
Disposer la ligne de perfusion en évitant les
plicatures pour favoriser l'écoulement.
Remplacer les dispositifs à usage unique
toutes les 24 heures.
Respecter
la
l'installation électrique des locaux à usage
médical (normes AFNOR ou les publications
CEI). Respecter les spécifications locales et les
exigences nationales.
Ne pas utiliser en atmosphère explosible.
L'Infusomat P respecte les valeurs limites de
la CEM (Compatibilité Electro-Magnétique)
selon
EN
Cependant, s'il doit être utilisé à proximité
d'appareils susceptibles d'émettre un niveau
élevé d'interférences, (par exemple bistouri
électrique, téléphone portable,...), il convient
de respecter les distances de sécurité
préconisées pour ces appareils.
Comparer
les
programmées. N'utiliser l'appareil que si elles
coïncident.
Ce mode d'emploi est inspiré du mode d'emploi du fabricant. Pour toutes informations supplémentaires ou pour
obtenir le mode d'emploi complet veuillez contacter Proximos ou le fabricant directement.
S:\00 Direction\Mes documents\site internet\docus word et pdf\appareils emploi\mode d'emploi Proximos Infusomat P.doc/27/10/2011
36 av. Cardinal-Mermillod
1227 CAROUGE
Tél. 022 420 64 80
Fax 022 420 64 81
contact@proximos.ch
l'appareil
que
régulière
d'un
personnel
utilisation,
vérifier
réglementation
concernant
60601-1-2
et
EN
601-2-24.
valeurs
affichées
Le détecteur d'air ne peut pas réagir à des
entrées d'air qui se situeraient en aval de la
pompe (robinets 3 voies, sites d'injection...)
sous
la
La précision du débit peut être altérée si la
pression de perfusion est proche du seuil
d'alarme, ou si on déplace l'appareil en hauteur
(variation de pression).
Lorsque plusieurs lignes de perfusion sont
interconnectées, on ne peut pas exclure une
influence mutuelle. Des cas d'incompatibilité
sont indiqués dans les notices des médicaments
le
ou des appareils.
Voir également VDE 0753, partie 5 « Règles
d'utilisation des perfusions parallèles-procédés
utilisables. », ou les directives de BBM pour
l'application
(38910004).
N'utiliser des combinaisons d'appareils, des
accessoires, des dispositifs remplaçables ou à
usage unique, que si leur compatibilité a été
démontrée.
Les dispositifs à usage unique qui n'ont pas été
testés ou approuvés peuvent modifier les
spécifications techniques de l'appareil.
Les
connectés doivent satisfaire aux spécifications
EN (par ex. EN 60950 pour les appareils de
traitement des données, et EN 60601 pour les
appareils électromédicaux). Toute personne
raccordant des appareils supplémentaires sur
les entrées ou sorties de signaux configure un
système
compatibilité avec la norme EN 60601-1-1.
Normes de sécurité
L'Infusomat P est conforme aux exigences des
normes de sécurité relatives aux appareils
électromédicaux IEC 60601-1 et IEC 60601-2-
24. Nota : IEC 60601-1 correspond à la norme
européenne EN 60601.
Contrôler la propreté, l'intégrité et l'état général.
Opérer selon la notice d'utilisation. A la mise
sous-tension,
et
sonore, la présence de tous les pixels sur
l'afficheur et la fonction des indicateurs de
fonctionnement et d'alarme.
Version octobre 2011
des
perfusions
composants
analogiques
et
devient
responsable
contrôler :
parallèles
et
digitaux
de
la
l'autotest,
l'alarme
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