Classification Du Dispositif; Utilisation - H&O Equipments CryoPen Série Notice D'utilisation

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APPLICATEURS - à utiliser avec CryoPen XP
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CryoPen® est une marque déposée de H&O Equipments nv/sa pour l'Europe, le Moyen-Orient, l'Afrique et l'Asie-Pacifique.
CryoPen® est fabriqué par H&O Equipments nv/sa.
Le certificat de la FDA est disponible et peut être obtenu sur simple demande.
La déclaration de conformité CE et le certificat CE sont disponibles et peuvent être obtenus sur simple demande.

Classification du dispositif

CryoPen est un dispositif médical non invasif, non stérile et réutilisable.

Utilisation

CryoPen est prévu pour le traitement cryogénique des lésions cutanées bénignes suivantes : acrochordon, kératose et chéilite
actiniques, hémangiome capillaire, leishmaniose cutanée, lupus érythémateux discoïde, verrues plantaires et ano-génitales
filiformes, plates, vulgaires, rosacée, lichen scléro-atrophique, granulome annulaire, molluscum contagiosum, kératose
séborrhéique et lésions virales, en appliquant un flux extrêmement précis de protoxyde d'azote directement sur la lésion.
pour applications sur lésions de 1 à 3 mm
pour applications sur lésions de 2 à 4 mm
pour applications sur lésions de 3 à 5 mm
pour applications sur lésions de 5 à 8 mm
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REF
S-HO-CCXP-MA-001
S-HO-CCXP-MA-002
S-HO-CCXP-MA-003
S-HO-CCXP-MA-004
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Ce manuel est également adapté pour:

Cryopen mCryopen oCryopen x+Cryopen xp

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