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Section 1.1
MAN-FR 00601, v2.0
Fonctions de l'illuminateur
L'Illuminateur INTERCEPT délivre une dose contrôlée de rayons ultraviolets
A (UVA) sur les produits sanguins, dans le cadre du procédé d'inactivation des
agents pathogènes. L'illuminateur est employé conjointement avec les
plaquettes et le plasma dans un Kit de traitement INTERCEPT. Le kit de
traitement permet de manipuler les produits sanguins dans un système clos.
L'illuminateur tient à jour un registre des produits sanguins, qu'il traite et
transfère vers une imprimante ou un ordinateur.
REMARQUE
: L'opérateur est protégé de la source d'UVA pendant l'utilisation
normale de l'illuminateur conformément à la Norme EN 61010-1.
Un kit de traitement spécifique est utilisé pour chaque produit sanguin. Il est
important d'employer un kit de traitement approprié et approuvé par les
autorités compétentes.
Le procédé d'inactivation des agents pathogènes peut être résumé comme suit :
• Le produit sanguin est préparé pour être conforme aux spécifications
approuvées pour le traitement avec INTERCEPT. Pour connaître les
spécifications de traitement, veuillez-vous reporter aux instructions
d'utilisation fournies avec les dispositifs de traitement.
• Le produit sanguin est ensuite mélangé au chlorhydrate d'amotosalen.
• L'amotosalen interagit avec l'ADN ou l'ARN des virus, des bactéries, des
parasites ou des leucocytes potentiellement présents dans le produit sanguin.
• Lorsque le produit sanguin contenant l'amotosalen est exposé aux rayons
UVA, l'amotosalen forme des liaisons croisées avec l'ADN ou l'ARN, ce qui
peut empêcher la réplication des agents pathogènes.
• L'amotosalen résiduel est réduit par adsorption avant la conservation du
produit sanguin.
Chapitre 1 – Fonctions de l'illuminateur
Section 1.1 – Fonctions de l'illuminateur
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Chapitres
Dépannage
