Riester ri-champion N Mode D'emploi page 81

Fig. 1: dispositivo di test per determinare le soglie di errore per
l'indicazione dei valori di pressione del bracciale.
Attenzione
Se l'apparecchio viene aperto decade la garanzia!
Rimando alle norme
Norma del apparecchio:
Compatibilità
elettromagnetica:
Esame Clinico:
Le norme della direttiva dell'Unione Europea 93/42/CE per prodotti medicinali della classe
IIa sono adempite.
Apparecchio corrisponde alle direttive delle norme
Europee per sfigmomanometri non-invasivi.
EN1060-1
EN1060-3
EN1060-4
ANSI/AAMI SP10
L'apparecchio adempia le direttive della norma Europea EN
60601-1-2
L'esame per l'idoneità clinica e stato effettuato secondo il
protocollo BHS (British Health Society) e secondo le nor-
mative europee EN1060-4:2004
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