Riester ri-champion N Mode D'emploi page 18

Anzeige-bereiches durch.
Ein Überschreiten des Überdrucks kann in beliebiger Höhe
erfolgen. Die Prüfung kann nach Absenken des Überdrucks
auf den gewünschten Wert fortgesetzt werden.
Abb.1: Prüfeinrichtung zur Bestimmung der Fehlergrenzen der
Meßwertanzeige des Manschettendrucks.
Achtung
Ein Öffnen des Gerätes führt zum Erlöschen der Garantie!
Normenverweis
Gerätenorm:
Elektromagn.
Verträglichkeit:
Klinische
Prüfung:
Die Vorgaben der EU-Richtlinie 93/42/EWG für Medizinprodukte der Klasse IIa werden erfüllt.
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1. Kontrollmanometer (siehe 1.1b)
2. Zu prüfendes Blutdruckmessgerät
3. Metallgefäß (siehe 1.1a)
4. Pumpball mit Ablassventil (siehe 1.1c)
Gerät entspricht den Vorgaben der europäischen Norm für nichtin-
vasive Blutdruckmessgeräte
EN1060-1
EN1060-3
EN1060-4
ANSI/AAMI SP10
Gerät erfüllt die Vorgaben der europäischen Norm EN 60601-1-2
Die klinische Eignungsprüfung wurde nach der EN1060-4:2004
und nach dem BHS Protokoll (1993) durchgeführt.