Table des Matières
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Définition des symboles utilisés dans cette brochure
Avertissements
Tout texte accompagné d'un symbole d'avertissement doit être lu avant toute
utilisation de l'appareil.
Fabricant
L'appareil est produit par le fabricant dont le nom et l'adresse sont mentionnés à
côté du symbole. Indique le fabricant du dispositif médical, comme défini dans les
directives de UE 90/385/CEE, 93/42/CEE et 98/79/CE.
Marque CE
L'appareil est conforme à la directive sur les dispositifs médicaux 93/42/CEE.
Le numéro à quatre chiffres indique l'identification de l'organisme notifié.
Déchets électroniques (WEEE)
Recyclez les aides auditives, les accessoires ou les piles conformément aux
règlements locaux. Les utilisateurs d'aides auditives peuvent également renvoyer
les déchets électroniques à leur professionnel de l'audition à des fins de mise
au rebut. Équipement électronique couvert par la directive 2012/19/UE sur les
déchets et les équipements électriques (WEEE).
Marque de conformité réglementaire (RCM)
L'appareil est conforme aux exigences de sécurité électrique, de compatibilité
électromagnétique et de spectre radio pour les appareils fournis aux marchés
australien et néo-zélandais.
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À propos de Démarrage Manipulation Options Acouphènes Avertissements
GTIN
Plus d'informations
Code IP
Indique la classe des protections contre la pénétration nocive d'eau et de
particules conformément aux normes EN 60529.
IP6X indique la protection anti-poussière totale. IPX8 indique la protection contre
les effets d'une immersion continue dans l'eau.
Logo Bluetooth
Marque déposée de Bluetooth SIG, Inc. et toute utilisation de celle-ci nécessite
une licence.
Badges Made for Apple
Indique que cet appareil est compatible avec iPhone, iPad et iPod touch.
Boucle à induction
Ce logo incorpore le symbole universel de l'assistance auditive.
Le «T» signifie qu'une boucle à induction est installée.
Émetteur de radiofréquences (RF)
Votre aide auditive est dotée d'un émetteur RF.
Code article international
Un code constitué de 14 chiffres, unique et international, utilisé pour identifier
les appareils médicaux, y compris les logiciels pour les appareils médicaux. Dans
ce manuel, le GTIN concerne le firmware de l'appareil médical. Sur l'étiquette
d'emballage réglementaire, le GTIN concerne le matériel de l'appareil médical.
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