DANSK
Betjening
1. Flyt afbryderen til positionen TÆNDT ( ).
2. Fodpedalen aktiverer betjeningen af udstyret til vævsfjernelse.
Fodpedalen tænder og slukker for motoren. Når fodpedalen er
trykket ned, accelererer udstyret til vævsfjernelse og drejer efter
den indstillede hastighed og forstætter indtil fodpedalen frigives.
3. Tryk på fodpedalen og observér funktionen af udstyret til vævsfjernelse
for at verificere, at motoren kører, og at skærevinduet er lukket som
vist i figur 5.
FIGUR 5. LUKKET SKÆRINGSVINDUE PÅ UDSTYRET
TIL VÆVSFJERNELSE TIL VENSTRE
ADVARSEL: Det anbefales at udskylle spidsen på udstyret til
vævsfjernelse regelmæssigt for at give tilstrækkelig nedkøling og
for at undgå ophobning af fjernede materialer på operationsstedet.
4. Indfør udstyret til vævsfjernelse gennem den lige 3 mm arbejdskanal
på hysteroskopet.
5. Under direkte visualisering, placér siden af udstyret til vævsfjernelse
med skærevinduet mod målpatologi.
FORSIGTIG: Brug af overdreven kraft på udstyret til vævsfjernelse
forbedrer ikke skæreevnen og kan i ekstreme tilfælde forårsage,
at den indre samling slides, forringes og stopper.
6. Tryk på fodpedalen for at aktivere skærebladet på udstyret til
vævsfjernelse.
7. Den udvekslende funktion af udstyret til vævsfjernelse åbner og lukker
skiftevis udstyrets skærevindue til vakuumflow, hvorved væv trækkes
ind i skærevinduet.
8. Skæring forekommer, når skærekanten på udstyret til vævsfjernelse drejer
og gengives på tværs af skærevinduet på udstyret til vævsfjernelse.
FORSIGTIG: Hvis det synes, at skærebladet på udstyret til
vævsfjernelse er holdt op med at dreje under indgrebet, kontrollér
at alle forbindelser til udstyret til vævsfjernelse og kontrolenheden
(både mekaniske og elektriske) er sat godt fast, og at drivkablet ikke
har en løkke.
BEMÆRK: Hvis systemet af en eller anden grund er slukket, vent
mindst 15 sekunder før det tændes igen.
Opbevaring
Udstyret til vævsfjernelse skal opbevares ved stuetemperatur, væk fra fugt
og direkte varme. Må ikke anvendes efter udløbsdatoen.
Sterilitet
Udstyret til vævsfjernelse er EO-steriliseret. MÅ IKKE GENSTERILISERES.
MÅ IKKE GENBRUGES. Må ikke anvendes, hvis emballagen er åbnet eller
beskadiget. Kassér al åbent, ubrugt udstyr.
Bortskaffelse
Kobl udstyret til vævsfjernelse fra kontrolenheden. Bortskaf udstyret til
vævsfjernelse og emballagen i henhold til hospitalets bestemmelser og
procedurer vedrørende biologisk farlige materialer og skarpe genstande.
FORSIGTIG: Udstyret til vævsfjernelse indeholder elektroniske
printkortsamlinger. Når udstyrets levetid er udløbet, skal det
bortskaffes i henhold til hospitalets gældende og lovmæssige
bestemmelser vedrørende forældet elektronisk udstyr.
Fejlfinding
MyoSure vævsfjernelsessystemet er nemt at betjene. Kontrolenheden
tændes ved hjælp at stømkontakten på forpanelet. Hvis enheden ikke
virker, kontrollér det følgende:
1. Enheden er sat i en vægstikkontakt.
2. Vægstikkontakten har strøm.
3. Strømledningen er tilsluttet til bagsiden af kontrolenheden.
4. Fodpedalen er tilsluttet til forpanelet.
5. Vakuumtryk er tilgængeligt.
6. Vakuumslange er tilsluttet.
Hvis overdreven kraft eller buk anvendes på udstyret til vævsfjernelse,
vil kontrolenheden slukke for timerdisplayet for at beskytte systemet.
I dette tilfælde sluk for hovedstrømskontakten, der findes på forpanelet af
kontrolenheden, vent 15 sekunder og tænd så for hovedstrømskontakten
for at fortsætte betjening af MyoSure vævsfjernelsessystemet.
BEMÆRK: Hvis systemet af en eller anden grund er slukket, vent
mindst 15 sekunder før der tændes for strømmen igen.
Tekniske specifikationer
Udstyr til vævsfjernelse: 30-401LITE
Sterilt udstyr til engangsbrug
Arbejdslængde: 12,6" / 32 cm
Ydre diameter:
3 mm
Tilbehør til udstyr til vævsfjernelse
Vakuumkilde – 200–650 mmHg
Aquilex™ væskekontrolsystem eller tilsvarende i overensstemmelse med
den nationale version af sikkerhedsstandard, IEC 60601-1 (f.eks. til USA
UL 60601-1, til Europa EN 60601-1, til Canada CSA C22.2 nr. 601.1, etc.).
Vakuumbeholder og vævslås
Bemis 3000 ml Hi-Flow beholder Model 3002 055 eller tilsvarende
Bemis prøveindsamlingsadapter 533810 eller tilsvarende
GARANTI, SERVICE OG REPARATION
GARANTI
Med mindre andet er udtrykkeligt angivet i Aftalen: i) udstyr, der er
produceret af Hologic, er garanteret den oprindelige kunde at yde rigtigt
i fuld overensstemmelse med de udgivne produktspecifikationer i et
(1) år med begyndelse fra forsendelsesdatoen eller, hvis installation er
påkrævet, fra installationsdatoen ("Garantiperioden"); ii) røntgenrør til
digital billedfremkaldelse for mammografi har en garanti på fireogtyve
4