oticon mini RITE Alta2 Mode D'emploi page 30

Description des symboles utilisés dans cette plaquette
Avertissements
Le texte portant ce symbole d'avertissements doit être lu avant d'utiliser le
produit.
Fabricant
Le produit est fabriqué par le fabricant dont le nom et l'adresse figurent à côté
du symbole. Indique le fabricant du dispositif médical, tel que défini dans les
directives de l'UE 90/385/CEE, 93/42/CEE et 98/79/CE.
Marquage CE
Le produit est conforme à la directive relative aux dispositifs médicaux 93/42/
CEE. Le numéro à quatre chiffres indique l'identification de l'organisme notifié.
Déchets électroniques (DEEE)
Recyclez vos aides auditives, accessoires ou piles conformément aux
réglementations locales ou retournez-les à votre audioprothésiste pour la mise au
rebut. Équipements électroniques couverts par la directive 2012/19/UE relative
aux déchets d'équipements électriques et électroniques (DEEE).
Marque réglementaire de conformité (RCM)
Le produit est conforme aux exigences de sécurité électrique, CEM et spectre
radio pour les produits fournis sur le marché australien ou néo-zélandais.
Certification IP
Ce symbole indique la classe de protection contre l'infiltration nocive d'eau et de
particules conformément à la norme EN 60529:1991/A1:2002.
IP5X indique la protection contre la poussière.
IPX8 indique la protection contre les effets d'une immersion continue dans l'eau.
58
À propos de Démarrage Manipulation Options Avertissements Plus d'informations
Description des symboles utilisés sur l'étiquette réglementaire de l'emballage
Tenir à l'abri de l'humidité
Indique un dispositif médical qui doit être protégé de l'humidité.
Symbole de mise en garde
Consultez le mode d'emploi pour prendre connaissance des avertissements et
des mises en garde.
Numéro de référence
Indique le numéro de référence du produit afin d'identifier le type de dispositif
médical.
Numéro de série
Indique le numéro de série du produit afin d'identifier le dispositif médical
spécifique.
59