Table Des Matières - KLS Martin group Emporte-pièce aortique Mode D'emploi

Inhaltsverzeichnis
1 Hinweise zu diesem Dokument ................................................................................ 8
1.1 Sicherheit ............................................................................................................................ 8
1.2 Abkürzungen und Begriffe .................................................................................................. 8
1.3 Gültigkeit dieses Dokuments .............................................................................................. 8
1.4 Symbolik in diesem Dokument ........................................................................................... 9
2 Produkthaftung und Gewährleistung ....................................................................... 9
2.1 Allgemeines ......................................................................................................................... 9
2.2 Hotline ............................................................................................................................... 10
2.3 Lieferumfang ..................................................................................................................... 10
2.4 Eingangskontrolle .............................................................................................................. 10
2.5 Gewährleistung ................................................................................................................. 10
3 Bestimmungsgemäße Verwendung ....................................................................... 11
3.1 Zweckbestimmung ............................................................................................................ 11
3.1.1 Indikationen ................................................................................................................................... 11
3.1.2 Patientengruppe / Patientenauswahl ............................................................................................ 11
3.1.3 Umgebungsbedingungen ............................................................................................................... 11
3.1.4 Anwender ....................................................................................................................................... 11
3.2 Anwendungsbeschränkungen ........................................................................................... 11
3.2.1 Kontraindikationen ........................................................................................................................ 11
4 Gebrauch ................................................................................................................ 12
4.1 Beschreibung der Komponenten ...................................................................................... 12
4.1.1 Aufbau und Funktionsweise ........................................................................................................... 12
4.1.2 Kombinationsprodukte und Zubehör............................................................................................. 12
4.2 Vor dem Erstgebrauch ...................................................................................................... 12
4.3 Anwendung ....................................................................................................................... 13
4.4 Nach Abschluss des operativen Eingriffs .......................................................................... 13
5 Aufbereitung ........................................................................................................... 14
5.1 Vorbehandlung am Verwendungsort vor Aufbereitung ................................................... 14
5.2 Begrenzungen und Einschränkungen bei der Aufbereitung ............................................. 14
5.3 Vorbereitung der Reinigung und Desinfektion ................................................................. 15
5.3.1 Vorbereitung .................................................................................................................................. 15
5.4 Reinigung und Desinfektion .............................................................................................. 16
5.4.1 Maschinelle Reinigung und Desinfektion mit manueller Vorreinigung ......................................... 16
5.5 Kontrolle und Pflege ......................................................................................................... 17
5.6 Verpackung ....................................................................................................................... 17
5.7 Sterilisation ....................................................................................................................... 17
5.8 Lagerung und Transport .................................................................................................... 18
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Gebrauchsanweisung
Aortenstanze
Revision 2