Dostępne Parametry Trybów Zdefiniowanych Przez Użytkownika; Zdalne Sterowanie Zewnętrznym Systemem Dokumentacji; Weryfikacja Procedury Przygotowawczej; Ogólne Zasady Bezpieczeństwa - B.Braun Aesculap PV440 Mode D'emploi/Description Technique

5.3.8 Dostępne parametry trybów zdefiniowanych przez użytkow-
nika
■
Sensitivity: Ten parametr ma wpływ na regulację jasności. Przy niższej
wartości (-) kamera zmniejsza jasność przy wizualizacji małego jas-
nego obiektu. Przy wyższej wartości (+) kamera zmniejsza jasność gdy
przeciętna jasność pełnego obrazu jest zbyt wysoka.
■
Sharpness: Ten parametr zmniejsza (-) lub zwiększa (+) cyfrowe
wzmocnienie szczegółu.
■
Colour: Ten parametr zmniejsza (-) lub zwiększa (+) nasycenie kolorów.
■
Gain: Ten parametr zmniejsza (-) lub zwiększa (+) maksymalną wartość
wzmocnienia dynamicznego. Gdy na obrazie jest wystarczająca ilość
światła, dynamiczne wzmocnienie kamery automatycznie się zmniej-
sza.
■
Background: Ten parametr zmniejsza (-) lub zwiększa (+) jasność ciem-
nego tła.
■
Red detail: Ten parametr zmniejsza (OFF.) lub zwiększa (LOW, HIGH)
cyfrowe wzmocnienie, szczególnie małych czerwonych szczegółów.
■
Image size: Ten parametr definiuje wielkość powierzchni dla pomiaru
jasności. Możliwe wartości, to AUTO, LARGE, MEDIUM, SMALL.
■
Fiberoscope: Po wyborze opcji ON. ma miejsce dezaktywacja cyfro-
wego wzmocnienia szczegółu w celu zminimalizowania efektu Moiré
przy endoskopach światłowodowych.
5.3.9 Zdalne sterowanie zewnętrznym systemem dokumentacji
W celu podłączenia do gniazda mono 16 na zdalne sterowanie, oznaczo-
nego jako REMOTE, zewnętrznego systemu dokumentacji (np. Aesculap
Eddy DVD albo jakiegokolwiek innego systemu dokumentacji):
►
Połączyć kamerę i system dokumentacji przewodem zdalnego sterowa-
nia PV968.
►
Aby zdalnie obsługiwać zewnętrzny system dokumentacji, należy
nacisnąć niebieski przycisk 3 na głowicy kamery 5.
6. Weryfikacja procedury przygotowaw-
czej
6.1 Ogólne zasady bezpieczeństwa
Notyfikacja
Należy przestrzegać krajowych przepisów oraz krajowych i międzynarodo-
wych norm i wytycznych, a także wewnętrznych przepisów higienicznych
związanych z procedurą przygotowawczą.
Notyfikacja
U pacjentów z chorobą lub podejrzeniem choroby Creutzfeldta-Jakoba
bądź jej odmianą – przestrzegać odpowiednich przepisów państwowych w
zakresie przygotowania produktów.
Notyfikacja
Ze względu na lepsze i pewniejsze rezultaty czyszczenia maszynowego niż
ręcznego należy preferować tę pierwszą metodę.
Notyfikacja
Należy zwrócić uwagę na fakt, że skuteczne przygotowanie tego wyrobu
medycznego można zapewnić wyłącznie po uprzedniej walidacji procesu
przygotowania. Odpowiedzialność za ten proces ponosi użytkownik lub
osoba przygotowująca urządzenie.
Do walidacji zastosowano zalecane środki chemiczne.
Notyfikacja
Jeżeli nie zostanie przeprowadzona sterylizacja końcowa, należy skorzy-
stać z środka wirusobójczego.
Notyfikacja
Aktualne informacje odnośnie przygotowania i tolerancji materiałowej
znajdują się również w extranecie firmy Aesculap pod adresem
www.extranet.bbraun.com
Sterylizację w oparciu o walidowaną metodę przeprowadzono w systemie
pojemników sterylnych Aesculap.
6.2 Ogólne wskazówki
Zaschnięte lub przylegające do urządzenia pozostałości pooperacyjne
mogą utrudnić czyszczenie lub zmniejszyć jego skuteczność, a także
powodować korozję. W związku z tym nie należy: przekraczać 6 godzin
przerwy pomiędzy zastosowaniem i przygotowaniem, stosować utrwala-
jących temperatur podczas wstępnego czyszczenia >45 °C oraz utrwala-
jących środków dezynfekcyjnych (substancje aktywne: aldehyd, alkohol).
Zbyt duża ilość środków neutralizujących lub środków do czyszczenia
może oddziaływać chemicznie na stal nierdzewną urządzenia i/lub spowo-
dować wyblaknięcie i nieczytelność oznaczeń laserów.
Pozostałości chloru lub substancji zawierających chlor (np. w odpadach
pooperacyjnych, lekach, roztworach soli kuchennej, wodzie do mycia,
dezynfekcji i sterylizacji) prowadzą do uszkodzeń stali nierdzewnej
w wyniku korozji (wżerowej lub naprężeniowej), a co za tym idzie – do
zniszczenia produktów. W celu ich usunięcia niezbędne jest dokładne
spłukanie urządzenia wodą zdemineralizowaną i jego osuszenie.
Suszenie końcowe, jeśli jest konieczne.
Stosowane mogą być wyłącznie procesowe środki chemiczne, które
zostały przebadane i posiadają dopuszczenie (np. VAH lub FDA albo znak
CE) oraz są zalecane przez producenta ze względu na tolerancję materia-
łową. Należy ściśle przestrzegać wszelkich zaleceń dotyczących stosowa-
nia podanych przez producenta środków chemicznych. W przeciwnym
razie może to spowodować następujące problemy:
■
Wizualne zmiany produktu, jak np. wyblaknięcie lub przebarwienia
tytanu lub aluminium. W przypadku aluminium widoczne zmiany na
powierzchni mogą wystąpić już wówczas, gdy pH roztworu roboczego/
stosowanego wynosi >8.
■
Szkody takie jak korozja, rysy, złamania, przedwczesne starzenie się
materiału lub pęcznienie.
151