Table Des Matières - Sunrise Medical POWERTEC F35 Notice D'utilisation

EINLEITUNG
Vielen Dank für die Wahl eines Produkts von SUNRISE MEDICAL. Aufgrund der großen Anzahl an verfügbaren
Komponenten und Zubehör für alle Stühle von SUNRlSE MEDlCAL ziehen Sie bitte einen Fachmann aus dem
Sanitätshaus zu Rate, um sicher zu gehen, daß Ihr Stuhl zu Ihrer Sicherheit und Ihrem Komfort richtig eingestellt
ist. Sie sollten diese Gebrauchsanweisung und vor allem die Sicherheitshinweise sowie die Abschnitte über die
Einstellung vor dem Benutzen Ihres Rollstuhls lesen.
Die Rollstühle F35 wurde für Personen mit körperlicher oder geistiger Behinderung ausschließlich für die
Fortbewegung entwickelt. Diese Stühle können sowohl drinnen wie auch draußen benutzt werden.(Typ B)
Das Gewicht des Benutzers darf 120 kg nicht übersteigen und der maximale Steigungswinkel beträgt 10º (18%).
Zubehör:
Bürgersteighilfe
in der Höhe verstellbare Fußrasten
Benutzersteuerung
Begleitersteuerung
Wenn Sie Fragen zum Gebrauch, zur Wartung oder zur Sicherheit Ihres SUNRISE MEDICAL Stuhls haben, setzen
Sie sich bitte mit einem offiziellen Vertragshändler unserer Produkte in Verbindung:
Hinweis: Der Benutzer dieses Produkts muß von einem Fachmann aus dem Gesundheitswesen eingestuft werden,
um sicher zu gehen, daß der angemessene Rollstuhl mit dem notwendigen Zubehör verschrieben wird. Der Benutzer
muß von einem Sanitätsfachhandel beraten werden, um sicher zu stellen, daß seine Behinderungen und sein
physischer Zustand eine sichere Benutzung des Rollstuhls im täglichen Leben erlauben.
Das Gestell muß regelmäßig mit einem nicht scheuernden Reinigungsmittel gereinigt und hinterher mit nicht
scheuerndem Wachs poliert werden. Kleine Flecken können mit einem feuchten Schwamm, einem sanften
Reinigungsmittel und warmen(m) Wasser gereinigt werden. Mit Wasser abspülen. Die Polster des Stuhls nicht
schleudern.
Sunrise Medical GmbH.
Industriegebiet
D-69254 Malsch/Heidelberg
Deutscheland
Telefon: 07253/980-0
Fax: 07253/980-111
Sunrise Medical ist nach ISO 9001 zertifiziert, was die Qualität der Produkte zu jedem Zeitpunkt
von dem Beginn des Entwurfvorgangs bis zu ihrer späteren Herstellung garantiert. Dieses Produkt
wurde unter Einhaltung der medizinischen Direktive 93/42/EEC der Direktive 89/336/EEC der
EU hergestellt.
I N H A L T
A. SICHERHEIT ........................................ 4
B. BAUTEILE ............................................. 5
C. MONTAGE ............................................ 5
1. Fußraste
2. Armlehnen
3. Stützräder
4. Bürgersteighilfe
5. Batterien
6. Räder
7. Gurt
3
Stempel und Unterschrift des Geschäfts
D. GEBRAUCH ................................................ 6
E. EINSTELLUNG ............................................. 10
1. Fußraste
2. Armlehnen
3. Steuerung
4. Programmierung der Steuerung
F. KONTROLLEN UND WARTUNG .................. 11
G. TECHNISCHE DATEN ................................. 11
H. GARANTIE ................................................... 11
I. REPARATURREGISTER ................................ 12