Table des Matières
Publicité
Les langues disponibles
Les langues disponibles
Włączanie/wyłączanie pompy płynu chłodzącego lub wybór ilości prze-
tłaczanej cieczy (tylko w GA835)
Notyfikacja
Pompa służy wyłącznie do chłodzenia lub płukania narzędzi. Maksymalna
ilość przetłaczanej cieczy wynosi ok. 85 ml na minutę.
Notyfikacja
Przestrzegać instrukcji użycia sterownika nożnego.
Włączanie/wyłączanie pompy płynu chłodzącego
►
Uruchomić odpowiedni przełącznik sterowania nożnego.
Zaświeci się lampka kontrolna włączenia pompy 3, gdy pompa jest
włączona.
Jeżeli pompa jest włączona, będzie pracować przy włączonym silniku.
Notyfikacja
Jeśli czas uruchomienia silnika przekracza 2 sekundy, specjalny układ ste-
rujący napędem zapobiega kapaniu płynu chłodzącego.
Wybór ilości przetłaczanej cieczy
►
Wyregulować bezstopniowo ilość przetłaczanej cieczy do płukania za
pomocą pokrętła 2 (z przodu urządzenia).
5.
Weryfikacja procedury przygotowaw-
czej
5.1
Ogólne zasady bezpieczeństwa
Notyfikacja
Należy przestrzegać krajowych przepisów oraz krajowych i międzynarodo-
wych norm i wytycznych, a także wewnętrznych przepisów higienicznych
związanych z procedurą przygotowawczą.
Notyfikacja
U pacjentów z chorobą lub podejrzeniem choroby Creutzfeldta-Jakoba
bądź jej odmianą – przestrzegać odpowiednich przepisów państwowych w
zakresie przygotowania produktów.
Notyfikacja
Ze względu na lepsze i pewniejsze rezultaty czyszczenia maszynowego niż
ręcznego należy preferować tę pierwszą metodę.
Notyfikacja
Należy zwrócić uwagę na fakt, że skuteczne przygotowanie tego wyrobu
medycznego można zapewnić wyłącznie po uprzedniej walidacji procesu
przygotowania. Odpowiedzialność za ten proces ponosi użytkownik lub
osoba przygotowująca urządzenie.
Do walidacji zastosowano zalecane środki chemiczne.
Notyfikacja
Jeżeli nie zostanie przeprowadzona sterylizacja końcowa, należy skorzy-
stać z środka wirusobójczego.
Notyfikacja
Aktualne informacje odnośnie przygotowania i tolerancji materiałowej
znajdują się również w extranecie firmy Aesculap pod adresem
www.extranet.bbraun.com
Sterylizację w oparciu o walidowaną metodę przeprowadzono w systemie
pojemników sterylnych Aesculap.
165
Publicité
Chapitres
Table des Matières
