Beurer BM 57 Mode D'emploi page 70

Condiciones de -20 °C hasta + 55 °C, ≤85% de humedad
almacenamiento relativa del aire, 700 –1060 hPa de hume-
admisibles dad ambiente
Alimentación 2 pilas 1,5 V
Vida útil de las pilas Para aprox. 150 mediciones, según el
nivel de la presión arterial y la presión
de inflado, así como el número de co-
nexiones por Bluetooth
Clasificación Alimentación interna, IP22, sin AP/APG,
funcionamiento continuo, pieza de apli-
cación tipo BF
Transferencia de El tensiómetro utiliza
datos por Bluetooth Bluetooth
®
wireless technology Banda de frecuencia de 2402 MHz –
2480 MHz
Potencia de emisión máx. 0 dBM
Compatible con smartphones/tablets
Bluetooth
Lista de los smartphones/tablets com-
patibles
El número de serie se encuentra en el aparato o en el compar-
timento de las pilas.
Reservado el derecho a realizar modificaciones de los datos
técnicos sin previo aviso por razones de actualización.
AA
.
®
low energy technology
®
4.0
®
• Este aparato cumple con la norma europea EN60601-1-2
(Conformidad con CISPR 11, IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3,
IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-
4-5, IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) y está
sujeto a las medidas especiales de precaución relativas a la
compatibilidad electromagnética. Tenga en cuenta que los
dispositivos de comunicación de alta frecuencia portátiles
y móviles pueden interferir en el funcionamiento de este
aparato.
• Este aparato cumple la directiva europea en lo referente a
productos sanitarios 93/42/EEC, las leyes relativas a produc-
tos sanitarios y las normas europeas EN1060-3 (Esfigmoma-
nómetros no invasivos, Parte 3: Requisitos suplementarios
aplicables a los sistemas electromecánicos de medición de
la presión arterial) e ICE 80601-2-30 (Equipos electromédi-
cos, Parte 2–30: Requisitos particulares para la seguridad
básica y funcionamiento esencial de los esfigmomanómetros
automáticos no invasivos).
• La precisión de este tensiómetro ha sido comprobada ex-
haustivamente y se ha diseñado para lograr una larga vida
útil. Si se utiliza el aparato en el ejercicio de la medicina
deberán realizarse controles metrológicos con los medios
adecuados. Puede solicitar más información sobre la com-
probación de la precisión del aparato al servicio de asisten-
cia técnica en la dirección indicada.
• Garantizamos que este producto cumple la Directiva euro-
pea RED 2014/53/EU. Encontrará la declaración de con-
formidad CE de este producto en: www.beurer.com/web/
we-landingpages/de/cedeclarationofconformity.php.
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