Siemens CLINITEK Status+ Manuel D'utilisation page 131

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Annexes
Annexe C : Spécifications
REMARQUE : Cet équipement
a été testé et est conforme aux
valeurs limite concernant les
dispositifs numériques de
Classe A, conformément au
règlement du FCC, Partie 15. Ces
valeurs ont été établies afin d'offrir
une protection raisonnable contre
les interférences nuisibles lorsque
l'équipement est utilisé dans un
environnement commercial. Cet
équipement génère, utilise et peut
émettre une énergie par radio-
fréquence. Il doit être installé et
utilisé conformément au manuel
d'utilisation. Le non-respect de ces
instructions risque de provoquer
des interférences pouvant gêner
les communications radio.
L'utilisation de cet équipement dans
une zone résidentielle risque de
provoqu er des interférences
gênantes. Dans ce cas, l'utilisateur
devra corriger ces interférences à
ses frais.
L'instrument est répertorié par
Underwriters Laboratories et par
l'Association Canadienne
de Normalisation (CSA : Canadian
Standards Association) et est défini
comme étant conforme aux normes
de sécurité UL 61010A-1 et
CSA-C22, N° 1010.1.
L'instrument est conforme aux
exigences en matière de protection,
établies par les normes EN 61010-1,
EN 50082-1 (janvier 1992) et
EN 50081-1 (janvier 1992), ainsi
qu'aux spécifications relatives à la
sécurité de la norme IEC 61010-1,
A2 1995.
L'instrument est certifié conforme
aux exigences de l'EMC et aux
spécifications de sécurité de la
Directive sur le matériel de
diagnostic in vitro (98/79/EC).
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