Beurer BM 47 Mode D'emploi page 125

Waga Około 280 g (bez baterii i mankietu)
Wielkość mankietu 22 do 35 cm
Dop. warunki eks- +10 °C do +40 °C, względna wilgot-
ploatacji ność powietrza (bez kondensacji)
≤ 85 %
Dop. warunki prze- -20 °C do +50 °C, względna wilgot-
chowywania ność powietrza ≤ 85 %, ciśnienie
otoczenia 800-1050 hPa
Źródło zasilania 4 x baterie AA 1,5 V
Trwałość baterii Na ok. 500 pomiarów, w zależno-
ści od wysokości ciśnienia krwi lub
ciśnienia pompowania
Klasyfikacja Zasilanie wewnętrzne, IP20, nie
jest to urządzenie kategorii AP lub
APG, praca ciągła, część aplikacyjna
typu BF
Numer seryjny znajduje się na urządzeniu lub w komorze
baterii.
Producent zastrzega sobie prawo do wprowadzania zmian
danych technicznych z powodu aktualizacji bez uprzednie-
go powiadomienia.
• Urządzenie spełnia europejską normę EN60601-1-2
(Zgodność z IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,
IEC 610004-8,) i wymaga zachowania szczególnych
środków ostrożności w zakresie kompatybilności elektro-
magnetycznej. Należy pamiętać, że przenośne urządzenia
komunikacyjne pracujące na wysokich częstotliwościach
mogą zakłócać działanie urządzenia.
• Urządzenie spełnia wymogi dyrektywy 93/42/EEC
dotyczącej wyrobów medycznych, ustawy o wyrobach
medycznych oraz norm EN1060-1 (Nieinwazyjne sfigmo-
manometry – Część 1: Wymagania ogólne), EN1060-3
(Nieinwazyjne sfigmomanometry – Część 3: Wymagania
dodatkowe dotyczące elektromechanicznych systemów
do pomiaru ciśnienia krwi) oraz IEC80601-2-30 (Medy-
czne urządzenia elektryczne, część 2–30: Szczególne
ustalenia dotyczące bezpieczeństwa wraz z istotnymi
danymi z zakresu wydajności dla automatycznych, niein-
wazyjnych ciśnieniomierzy).
• Dokładność niniejszego ciśnieniomierza została sta-
rannie sprawdzona i dostosowana do długiego okresu
użytkowania.
Stosowanie urządzenia w lecznictwie wymaga tech-
nicznych pomiarów kontrolnych za pomocą odpowie-
dnich przyrządów. Dokładne dane dotyczące kontroli
dokładności można uzyskać w serwisie pod podanym
poniżej adresem.
125