oticon Opn 1 Mode D'emploi page 33

Description des symboles utilisés dans ce mode d'emploi
Avertissements
Tout texte accompagné d'un symbole d'avertissement doit être lu avant toute
utilisation du dispositif.
Fabricant
L'appareil est produit par le fabricant dont le nom et l'adresse sont mentionnés
à côté du symbole. Indique le fabricant du dispositif médical, comme défini dans
les directives de UE 90/385/CEE, 93/42/CEE et 98/79/CE.
Marque CE
L'appareil est conforme à la directive sur les dispositifs médicaux 93/42/CEE.
Le numéro à quatre chiffres indique l'identification de l'organisme notifié.
Déchets électroniques (WEEE)
Recyclez les aides auditives, les accessoires ou les piles
conformément aux règlements locaux.
Les utilisateurs d'aides auditives peuvent également renvoyer les déchets
électroniques à leur Audioprothésiste à des fins de mise au rebut. Équipement
électronique couvert par la directive 2012/19/UE sur les déchets et les
équipements électriques (WEEE).
Marque de conformité réglementaire (RCM)
Le dispositif est conforme aux exigences de sécurité électrique, de compatibilité
électromagnétique et de spectre radio pour les appareils fournis au marché
australien ou néo-zélandais
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À propos de Démarrage Manipulation Options Acouphènes Avertissements Plus d'informations
Code IP
Indique la classe de protection contre les infiltrations nocives d'eau et de
particules conformément à la norme EN 60529:1991/A1:2002.
IP6X indique une protection totale contre la poussière. IPX8 indique la protection
contre les effets de l'immersion continue dans l'eau.
Logo Bluetooth
Marque déposée de Bluetooth SIG, Inc., où toute utilisation de ce type nécessite
une licence.
Fabriqué pour les badges Apple
Indique que l'appareil est compatible avec l'iPhone, l'iPad et l'iPod touch.
Description des symboles utilisés sur l'étiquette d'emballage réglementaire
Garder au sec
Indique un dispositif médical qui doit être protégé de l'humidité.
Symbole de prudence
Consultez les instructions d'utilisation pour les avertissements et les mises en
garde.
Numéro de catalogue
Indique le numéro de catalogue du fabricant afin que le dispositif médical puisse
être identifié.
Numéro de série
Indique le numéro de série du fabricant afin qu'un dispositif médical spécifique
puisse être identifié
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