Sibelmed Somnibel Pro Manuel D'utilisateur page 61

somnibel Pro
Manuel d'utilisateur
les accessoires et réduire la sécurité de celui-ci. Toujours tenir les connecteurs pour déconnecter le dispositif.
Tout accessoire détérioré (chargeur de batterie ou câble USB avec boîtiers, câbles ou connecteurs cassés) ne
devra pas être utilisé car il existe un risque de décharge électrique. Contacter SIBEL S.A.U. ou votre fournisseur
pour en acheter de nouveaux.
En cas de surchauffe du dispositif pendant le chargement de la batterie ou l'utilisation, le déconnecter
immédiatement du courant et arrêter de l'utiliser. Contacter le Service après-vente de SIBEL ou votre revendeur.
Les adhésifs de fixation détériorés (trop froissés ou partiellement décollés de leur couverture protectrice) ne
devraient pas être utilisés puisque leur adhérence peut être réduite. Jeter les adhésifs défectueux et utiliser
un nouvel adhésif.
Les adhésifs de fixation sont destinés à un usage unique. Ne pas réutiliser les adhésifs puisqu'il existe un risque
de contamination croisée entre les patients et que leur adhérence est considérablement réduite après la première
utilisation. Utiliser toujours un nouvel adhésif pour chaque session de traitement.
Les instructions de nettoyage de ce manuel doivent être suivies attentivement.
Aucune partie ne peut être immergée, même temporairement. CELA PEUT PROVOQUER UNE DÉCHARGE ÉLECTRIQUE.
Somnibel Pro
Le dispositif est prêt à l'emploi à température ambiante. Éviter d'exposer des parties du système à
des sources de chaleur. Éviter aussi une exposition directe au soleil. Les changements de température peuvent
entraîner de la condensation et de l'humidité. Avant d'utiliser le système, le laisser s'adapter à la température
ambiante.
Le système n'est pas conçu pour fonctionner dans un environnement explosif ou en présence de gaz ou
d'anesthésiants inflammables. CELA PEUT ENTRAÎNER UN RISQUE D'EXPLOSION.
La détection de la position du corps et la génération du stimulus de vibration (afin que la précision spécifiée puisse
être atteinte et / ou que le technicien soit capable de surveiller correctement le traitement) sont considérées
comme des opérations essentielles. la fixation de l'équipement sur le corps du patient, les indications visuelles
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534-80P-MUM_Rév.1.08