Caractéristiques Techniques - Beurer IH 26 Mode D'emploi

11. Caractéristiques techniques
Modèle IH 26
Type
IH 25/2
Dimensions
(l x H x P) 166 x 141 x 148 mm
Poids
1,4 kg
Pression de travail env. 0,8 - 1,45 bar
Volume de
remplissage du 2 ml min.
nébuliseur 8 ml max.
Débit du
médicament env. 0,3 ml/min.
Liquide pour la 2 ml min.
douche nasale 10 ml max.
Pression max. 52 dBA
acoustique (selon DIN NE 13544-1 paragraphe 26)
Connexion au 230 V ~, 50 Hz ; 230 VA
secteur R.-U. : 240 V ~, 50 Hz ; 240 VA
Saudi Arabia: 220V~; 60Hz; 220VA
Durée de vie
1 000 h
prévue
Conditions Température : +10 °C à +40 °C
d'utilisation Humidité relative de l'air : 10 % à
95 %
Conditions de Température : 0 °C à +60 °C
stockage et de Humidité relative de l'air : 10 % à 95 %
transport Pression atmosphérique : 700 – 1 060 hPa
Caractéristiques 1) Débit : 5,3 l/min
de l'aérosol 2) Distribution : 0,326 ml
3) Débit de distribution : 0,132 ml/min
4) Taille des particules (MMAD) : 3,07 µm
Sous réserve de modifications techniques.
Diagramme sur la taille des particules
Taille des particules (µm)
Les mesures ont été effectuées avec une solution de
fluorure de sodium à l'aide d'un impacteur NGI (Next
Generation Impactor).
Il se peut que le diagramme ne soit pas applicable tel
quel pour les suspensions ou des médicaments très
visqueux. Pour de plus amples informations, veuillez
contacter le fabricant du médicament en question.
Articles de rechange
Désignation
Stoppeur de nébulisation
Yearpack (contient embout
buccal, embout nasal, masque
pour adulte, masque pour
enfant, nébuliseur, tuyau à air
comprimé, filtre)
Douche nasale
Remarque
En cas d'utilisation de l'appareil en dehors des spé-
cifications, un fonctionnement irréprochable ne peut
pas être garanti ! Nous nous réservons le droit d'ef-
fectuer des modifications techniques pour améliorer et
faire évoluer le produit. Cet appareil et les accessoires
correspondants satisfont aux normes européennes
EN60601-1 et EN60601-1-2 ainsi que EN13544-1 et
doivent faire l'objet de mesures de précautions parti-
culières concernant la compatibilité électromagnétique.
Veuillez noter que les dispositifs de communication
HF portables et mobiles sont susceptibles d'influer
sur cet appareil. Pour plus de détails, veuillez contac-
ter le service après-vente à l'adresse mentionnée ou
vous reporter à la fin du mode d'emploi. L'appareil est
conforme aux exigences de la directive européenne
93/42/CEE sur les produits médicaux, la loi sur les
produits médicaux.
COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
• L'appareil satisfait aux prescriptions en vigueur
actuellement en matière de compatibilité électro-
magnétique et il est adapté à l'utilisation dans tous
les bâtiments, y compris ceux destinés à des fins
de logements privés. Les émissions de fréquences
radio de l'appareil sont extrêmement basses et ne
provoquent selon toute vraisemblance pas d'inter-
férences avec d'autres appareils à proximité.
• Il convient dans tous les cas de ne pas positionner
l'appareil au-dessus ou à proximité d'autres appa-
reils. Au cas où surviendraient des interférences avec
vos appareils électroniques, déplacez-le ou bran-
chez-le à une autre prise.
• Des appareils radio pourraient interférer avec le fonc-
tionnement de l'appareil.
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Matériau RÉF.
PP 162.819
PP/PVC 601.28
PP 601.37