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1. Important
1. Important
Le moniteur est conçu pour être utilisé avec
données alpha, numériques et graphiques. Le
moniteur d'équipement de patient Philips est
alimenté par un adaptateur CA/CC externe.
(IEC/EN60601-1).
1.1 Informations de sécurité sur
l'adaptateur d'alimentation
Adaptateur d'alimentation
Cet adaptateur (Fabricant : Philips, Modèle :
PMP60-13-1-HJ-S) est une pièce intégrale de
Ecran.
Connexion d'appareils externes
Appareil externe conçu pour la connexion
à une entrée/sortie de signal ou d'autres
connecteurs, conforme au standard UL/
IEC approprié (par ex. UL 60950 pour les
appareils informatiques, UL 60601-1 et ANSI/
AAMI ES60601-1 / IEC 60601 pour les
systèmes – conforme au standard IEC 60601-1-
médicaux électriques.
Déconnexion d'un appareil
La prise principale ou le coupleur de l'appareil
est utilisé pour couper l'alimentation à l'appareil ;
ceux-ci doivent donc rester facilement
accessibles à tout moment. Toujours débrancher
complètement le cordon d'alimentation de
votre produit lorsque vous le nettoyez. Ne faites
pas de connexions lorsque l'appareil est sous
endommager les composants électroniques
sensibles.
Degré de protection contre la pénétration
de l'eau : IPX0
Équipement non adapté pour une
utilisation en présence d'un mélange
anesthésique inflammable avec de l'air
ou de l'oxygène ou de l'oxyde nitreux.
(Catégorie Non AP ou APG)
Mode de fonctionnement : Continu
Type de protection contre les chocs
électriques : Équipement ME de Classe I
Aucune pièce de contact.
Procédure d'arrêt
Il est fortement recommandé d'arrêter le
système avant de commencer à nettoyer des
composants individuels.
Veuillez suivre les étapes suivantes.
Fermez tous les programmes d'application
Fermez le logiciel d'exploitation
Eteignez le bouton d'alimentation
Débranchez le cordon d'alimentation
Retirez tous les périphériques
Description des symboles de sécurité
Les symboles de sécurité suivants sont décrits à
titre de référence.
En ce qui concerne le risque de choc
électrique, d'incendie et les dangers
mécaniques, conformément à la norme
ANSI/AAMI ES60601-1, et CAN/CSA
C22.2 NO. 60601-1
Attention, consulter les DOCUMENTS
JOINTS.
Type de courant - CA
Courant direct
Approbation de la Communauté
Européenne,
Directives européennes de basse
tension 2006/95/EC; Directive
européenne de compatibilité
électromagnétique 2004/108/EC.
Approbation d'essai de type TUV,
Le moniteur est conforme aux Normes
Européennes EN60601-1 et IEC60601-
1.
Mise en MARCHE
Mise en ARRÊT
Appareils médicaux - En ce qui
concerne le risque de choc électrique,
d'incendie et les dangers mécaniques,
conformément aux normes ANSI/
AAMI ES 60601-1:2005, et CAN/CSA
C22.2 NO.60601-1:2008
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