Bayer medrad VFlow Mode D'emploi page 5

Português Português (Europ.)
Descrição Descrição
Atenção: Consulte as advertências e Atenção: consulte os avisos e precauções nas
precauções nas Instruções de Uso que Instruções de utilização fornecidas em cada
acompanham cada caixa. embalagem.
Não utilizar se a embalagem estiver aberta ou Não utilizar se a embalagem estiver aberta ou
danificada danificada
Não reutilizar Uso Único Para uma única utilização
Data de fabricação Data de fabrico
Utilizar antes de Validade
Número do lote Número do lote
Número do catálogo Referência
Quantidade Quantidade
Esterilizado em óxido de etileno Esterilizado com óxido de etileno
Indica a conformidade do dispositivo com os Indica que o dispositivo está em conformidade
requisitos da Diretiva Européia de com os requisitos da Directiva Europeia
Dispositivos Médicos 93/42/CEE 93/42/CEE relativa a dispositivos médicos.
Este lado para cima Este lado para cima
Manter seco Manter seco
Frágil, manuseie com cuidado Frágil, manusear com cuidado
Ver as instruções de uso Consulte as instruções de utilização
Não reesterilize Não reesterilizar
A legislação federal dos Estados Unidos A lei federal (EUA) restringe a venda deste
restringe a venda deste dispositivo por dispositivo a profissionais de saúde
Rx Only
profissionais médicos ou mediante pedido de autorizados ou mediante prescrição de um
profissionais médicos. profissional de saúde autorizado.
Representante autorizado na Comunidade Representante autorizado na Comunidade
Europeia. Europeia.
Fabricante Fabricante
Não é fabricado com látex de borracha natural Não fabricado com látex de borracha natural
Advertências - Adverte sobre circunstâncias Aviso – Avisa-o de circunstâncias que podem
Warning
que poderão resultar em lesões ou morte do resultar em lesões ou morte do doente ou
paciente ou do operador. operador.
Precauções - Adverte sobre circunstâncias Precaução – Avisa-o de circunstâncias que
Caution
que poderão resultar em danos ao dispositivo. podem resultar em danos no dispositivo.
Peso líquido Peso líquido
A Marca Nacional de Conformidade certifica a A marca nacional de conformidade certifica a
conformidade dos produtos em relação às conformidade dos produtos com os
regulamentações técnicas aplicáveis a eles. regulamentos técnicos que a eles se aplicam.
Român
Descriere
!
Aten ie: consulta i avertiz rile i aten ion rile
din instruc iunile de utilizare incluse în fiecare
ambalaj.
,
Nu utiliza i dac ambalajul este
deschis sau deteriorat .
Numai de unic folosin
Data fabrica iei
A se folosi înainte de
Num r lot
Num r de catalog
Cantitate
Sterilizat cu oxid de etilen
,
Dispozitiv conform cu cerin ele
Directivei Europene pentru
Dispozitive Medicale
93/42/EEC
93/42/EEC
Aceast fa în partea de sus
Men ine i uscat
Fragil. A se manipula cu grij ! .
Consulta i instruc iunile pentru utilizare
NU resteriliza i
Legile federale (din S.U.A.) limiteaz
vânzarea acestui dispozitiv, comercializarea
fiind posibil doar de c tre un medic autorizat
sau la recomandarea acestuia.
Reprezentant autorizat pentru Comunitatea
European . .
Produc tor .
Nu este realizat cu latex din cauciuc natural
-
Avertisment – V aten ioneaz asupra
circumstan elor care pot cauza r nirea sau ,
decesul pacientului sau operatorului
.
-
Aten ie – V aten ioneaz asupra
circumstan elor care pot cauza deteriorarea ,
dispozitivului.
.
Greutate net
Marcajul na ional de conformitate certific
faptul c produsele sunt conforme cu
reglement rile tehnice care se aplic în cazul
lor. .
5
Srpski Slovenský
Opis Popis
Pažnja: Upozorenja i mere opreza možete Pozor: Preštudujte si varovania a upozornenia
na i u uputstvu za upotrebu koje je uvedené v Návode na použitie dodávanom
upakovano u svakoj kutiji . v každom balení.
.
Ne koristiti ako je pakovanje otvoreno ili
Nepoužívajte, ak je balenie
ošte eno
otvorené alebo poškodené
Isklju ivo za jednokratnu upotrebu Iba na jedno použitie
Datum proizvodnje Dátum výroby
Upotrebljivo do Dátum exspirácie
Broj serije íslo šarže
Kataloški broj Katalógové íslo
Koli ina Množstvo
Sterilisano etilen-oksidom Sterilizované etylénoxidom
Informuje, že zariadenie
Ukazuje na to da ure aj ispunjava zahteve
zodpovedá požiadavkám
Evropske smernice o medicinskim ure ajima
európskej smernice 93/42/EHS
93/42/EEC.
o zdravotníckych pomôckach
Ova strana nagore touto stanou hore
Održavati suvim chova v suchu
Lomljivo, pažljivo rukujte. Krehké, zachádzajte opatrne
Pogledajte uputstvo za upotrebu pozrie návod pre použitie
Ne sterilisati ponovo nesterilizova
Savezni (SAD) zakon ograni ava ovaj ure aj Zvezni zakon (ZDA) omejuje prodajo tega
na prodaju od strane ili po nalogu licenciranog pripomo ka na ali po naro ilu zdravstvenega
. zdravstvenog radnika. delavca z ustrezno licenco.
Oprávnený zástupca pre Európske
Ovlaš eni predstavnik u Evropskoj zajednici.
spolo enstvo
Proizvo a Výrobca
Nije proizvedeno od prirodnog gumenog Pri výrobe nebol použitý latex z prírodného
lateksa kau uku
Upozorenje – daje vam savete o okolnostima Varovanie – Upozor uje na okolnosti, ktoré
koje bi mogle dovesti do povrede ili smrti by mohli vies k zraneniu alebo úmrtiu
pacijenta ili rukovaoca. pacienta alebo obsluhy zariadenia
Mere opreza – daju vam savete o
Upozornenie – Upozor uje na okolnosti,
okolnostima koje bi mogle dovesti do
ktoré by mohli vies k poškodeniu zariadenia
ošte enja ure aja.
Neto težina istá hmotnos
Nacionalni znak usaglašenosti potvr uje Národné ozna enie zhody potvrdzuje zhodu
usaglašenost proizvoda sa tehni kim výrobkov s technickými predpismi, ktoré sa na
propisima koji se na njih odnose. ne vz ahujú.
Slovenš ina Español
Popis Descripción
Atención: consulte las advertencias y
Pozor: glejte opozorila in svarila v navodilih za
precauciones en las Instrucciones de uso que
uporabo, ki so v embalaži.
vienen en cada caja.
Ne uporabljaj, e je embalaža odprta ali
No usar si el paquete está abierto o dañado
poškodovana
Samo za enkratno uporabo De un solo uso.
Datum izdelave Fecha de fabricación
Uporabno do Fecha de caducidad
Lot številka Número de lote
Kataloška številka Número de catálogo
Koli ina Cantidad
Sterilizirano z etilen oksidom Esterilizado con óxido de etileno
Naprava je izdelana v skladu z evropskimi Indica que el dispositivo reúne los requisitos de
direktivami za medicinske proizvode la Directiva Europea para Dispositivos Médicos
93/42/EEC 93/42/EEC
Ta stran navzgor Este lado hacia arriba
Hrani na suhem Mantener seco
Lomljivo, ravnajte previdno Frágil, manipule con cuidado
Upoštevaj navodila za uporabo Consulte las instrucciones de uso.
Ponovna sterilizacija ni dovoljena No reesterilizar
Federálne zákony (USA) obmedzujú predaj Las leyes federales de los Estados Unidos
tejto pomôcky iba na zdravotníckych (EE.UU.) restringen la venta de este
pracovníkov s licenciou alebo na základe ich dispositivo a médicos o por prescripción de un
predpisu. profesional médico licenciado.
Representante autorizado en la Comunidad
Pooblaš eni predstavnik v Evropski skupnosti
Europea.
Proizvajalec Fabricante.
Ni izdelano iz lateksa, pridobljenega iz
No contiene látex de caucho natural
naravnega kav uka.
Opozorilo - obveš a nas o okoliš inah, ki Advertencia - Le advierte de circunstancias
lahko privedejo do poškodbe ali smrti pacienta que podrían ocasionar lesiones o la muerte al
ali operaterja. paciente o al operador.
Previdno - obveš a nas o okoliš inah, ki Precaución - Le advierte de circunstancias
lahko privedejo do poškodbe naprave. que podrían causar daños al dispositivo.
Neto teža Peso neto
Nacionalna oznaka skladnosti je potrdilo o La Marca de conformidad nacional certifica
skladnosti izdelkov s tehni nimi zahtevami, ki que los productos cumplen con las
veljajo zanje. reglamentaciones técnicas pertinentes.