Bayer medrad Twist & Go TAG C50 HPCT Mode D'emploi page 5

Português Português (Europ.)
Descrição
Atenção: Consulte as advertências e Atenção: consulte os avisos e precauções
precauções nas Instruções de Uso que nas Instruções de utilização fornecidas em
acompanham cada caixa.
Percurso de líquido não pirogênico Caminho de fluido apirogénico
Não utilizar se a embalagem estiver aberta ou Não utilizar se a embalagem estiver aberta ou
danificada
Não reutilizar Uso Único Para uma única utilização
Data de fabricação
Utilizar antes de
Número do lote
Número do catálogo
Quantidade
Esterilizado em óxido de etileno Esterilizado com óxido de etileno
Indica que o dispositivo está em
Indica a conformidade do dispositivo com os
conformidade com os requisitos da Directiva
requisitos da Diretiva Européia de
Europeia 93/42/CEE relativa a dispositivos
Dispositivos Médicos 93/42/CEE
Este lado para cima Este lado para cima
Manter seco
Frágil, manuseie com cuidado Frágil, manusear com cuidado
Ver as instruções de uso Consulte as instruções de utilização
Não reesterilize
A legislação federal dos Estados Unidos A lei federal (EUA) restringe a venda deste
restringe a venda deste dispositivo por dispositivo a profissionais de saúde
Rx Only
profissionais médicos ou mediante pedido de autorizados ou mediante prescrição de um
profissionais médicos. profissional de saúde autorizado.
Representante autorizado na Comunidade Representante autorizado na Comunidade
Europeia.
Fabricante
Não é fabricado com látex de borracha natural Não fabricado com látex de borracha natural
Advertências - Adverte sobre circunstâncias Aviso – Avisa-o de circunstâncias que
Warning
que poderão resultar em lesões ou morte do podem resultar em lesões ou morte do
paciente ou do operador. doente ou operador.
Precauções - Adverte sobre circunstâncias Precaução – Avisa-o de circunstâncias que
Caution
que poderão resultar em danos ao dispositivo. podem resultar em danos no dispositivo.
Peso líquido
A Marca Nacional de Conformidade certifica a A marca nacional de conformidade certifica a
conformidade dos produtos em relação às conformidade dos produtos com os
regulamentações técnicas aplicáveis a eles. regulamentos técnicos que a eles se aplicam.
Român
Descrição Descriere
Aten ie: consulta i avertiz rile i aten ion rile
din instruc iunile de utilizare incluse în fiecare
cada embalagem. ambalaj.
Calea fluidului non pirogenic
Nu utiliza i dac ambalajul este
danificada deschis sau deteriorat
Numai de unic folosin
Data de fabrico Data fabrica iei
Validade A se folosi înainte de
Número do lote Num r lot
Referência Num r de catalog
Quantidade Cantitate
Sterilizat cu oxid de etilen
Dispozitiv conform cu cerin ele
Directivei Europene pentru
Dispozitive Medicale
médicos. 93/42/EEC
Aceast fa în partea de sus
Manter seco Men ine i uscat
Fragil. A se manipula cu grij !
Consulta i instruc iunile pentru utilizare
Não reesterilizar NU resteriliza i
Legile federale (din S.U.A.) limiteaz
vânzarea acestui dispozitiv, comercializarea
fiind posibil doar de c tre un medic autorizat
sau la recomandarea acestuia.
Reprezentant autorizat pentru Comunitatea
Europeia. European .
Fabricante Produc tor
Nu este realizat cu latex din cauciuc natural
Avertisment – V aten ioneaz asupra
circumstan elor care pot cauza r nirea sau
decesul pacientului sau operatorului
Aten ie – V aten ioneaz asupra
circumstan elor care pot cauza deteriorarea
dispozitivului.
Peso líquido Greutate net
Marcajul na ional de conformitate certific
faptul c produsele sunt conforme cu
reglement rile tehnice care se aplic în cazul
lor.
Srpski
Opis
!
Pažnja: Upozorenja i mere opreza možete
na i u uputstvu za upotrebu koje je upozornenia uvedené v Návode na použitie
upakovano u svakoj kutiji .
, .
Apirogeni sistem za primenu rastvora
Ne koristiti ako je pakovanje otvoreno ili
. ošte eno
Isklju ivo za jednokratnu upotrebu
Datum proizvodnje
Upotrebljivo do
Broj serije
Kataloški broj
Koli ina
Sterilisano etilen-oksidom
,
Ukazuje na to da ure aj ispunjava zahteve
Evropske smernice o medicinskim ure ajima
93/42/EEC.
93/42/EEC
Ova strana nagore
Održavati suvim
. Lomljivo, pažljivo rukujte.
Pogledajte uputstvo za upotrebu
Ne sterilisati ponovo
Savezni (SAD) zakon ograni ava ovaj ure aj Zvezni zakon (ZDA) omejuje prodajo tega
na prodaju od strane ili po nalogu licenciranog pripomo ka na ali po naro ilu zdravstvenega
. zdravstvenog radnika.
Ovlaš eni predstavnik u Evropskoj zajednici.
.
. Proizvo a
Nije proizvedeno od prirodnog gumenog Pri výrobe nebol použitý latex z prírodného
lateksa
-
Upozorenje – daje vam savete o okolnostima Varovanie – Upozor uje na okolnosti, ktoré
, koje bi mogle dovesti do povrede ili smrti by mohli vies k zraneniu alebo úmrtiu
pacijenta ili rukovaoca.
.
-
Mere opreza – daju vam savete o
Upozornenie – Upozor uje na okolnosti,
, okolnostima koje bi mogle dovesti do
ktoré by mohli vies k poškodeniu zariadenia
ošte enja ure aja.
.
Neto težina
Nacionalni znak usaglašenosti potvr uje Národné ozna enie zhody potvrdzuje zhodu
usaglašenost proizvoda sa tehni kim výrobkov s technickými predpismi, ktoré sa na
propisima koji se na njih odnose.
.
5
Slovenský Slovenš ina
Popis Popis
Pozor: Preštudujte si varovania a
Pozor: glejte opozorila in svarila v navodilih za
uporabo, ki so v embalaži.
dodávanom v každom balení.
Ne pirogeni cevni sistem - ne povzro a
Apyrogénna dráha tekutiny
povišanja telesne temperature
Ne uporabljaj, e je embalaža odprta ali
Nepoužívajte, ak je balenie
poškodovana
otvorené alebo poškodené
Iba na jedno použitie Samo za enkratno uporabo
Dátum výroby Datum izdelave
Dátum exspirácie Uporabno do
íslo šarže Lot številka
Katalógové íslo Kataloška številka
Množstvo Koli ina
Sterilizované etylénoxidom Sterilizirano z etilen oksidom
Informuje, že zariadenie
Naprava je izdelana v skladu z evropskimi
zodpovedá požiadavkám
direktivami za medicinske proizvode
európskej smernice 93/42/EHS
93/42/EEC
o zdravotníckych pomôckach
touto stanou hore Ta stran navzgor
chova v suchu Hrani na suhem
Krehké, zachádzajte opatrne Lomljivo, ravnajte previdno
pozrie návod pre použitie Upoštevaj navodila za uporabo
nesterilizova Ponovna sterilizacija ni dovoljena
Federálne zákony (USA) obmedzujú predaj
tejto pomôcky iba na zdravotníckych
pracovníkov s licenciou alebo na základe ich
delavca z ustrezno licenco.
predpisu.
Oprávnený zástupca pre Európske
Pooblaš eni predstavnik v Evropski skupnosti
spolo enstvo
Výrobca Proizvajalec
Ni izdelano iz lateksa, pridobljenega iz
kau uku naravnega kav uka.
Opozorilo - obveš a nas o okoliš inah, ki
lahko privedejo do poškodbe ali smrti
pacienta alebo obsluhy zariadenia pacienta ali operaterja.
Previdno - obveš a nas o okoliš inah, ki
lahko privedejo do poškodbe naprave.
istá hmotnos Neto teža
Nacionalna oznaka skladnosti je potrdilo o
skladnosti izdelkov s tehni nimi zahtevami, ki
ne vz ahujú. veljajo zanje.
Español
Descripción
Atención: consulte las advertencias y
precauciones en las Instrucciones de uso que
vienen en cada caja.
Trayectoria de fluido no pirogénico
No usar si el paquete está abierto o dañado
De un solo uso.
Fecha de fabricación
Fecha de caducidad
Número de lote
Número de catálogo
Cantidad
Esterilizado con óxido de etileno
Indica que el dispositivo reúne los requisitos
de la Directiva Europea para Dispositivos
Médicos 93/42/EEC
Este lado hacia arriba
Mantener seco
Frágil, manipule con cuidado
Consulte las instrucciones de uso.
No reesterilizar
Las leyes federales de los Estados Unidos
(EE.UU.) restringen la venta de este
dispositivo a médicos o por prescripción de un
profesional médico licenciado.
Representante autorizado en la Comunidad
Europea.
Fabricante.
No contiene látex de caucho natural
Advertencia - Le advierte de circunstancias
que podrían ocasionar lesiones o la muerte al
paciente o al operador.
Precaución - Le advierte de circunstancias
que podrían causar daños al dispositivo.
Peso neto
La Marca de conformidad nacional certifica
que los productos cumplen con las
reglamentaciones técnicas pertinentes.