Télécharger Imprimer la page

Bayer medrad Twist & Go TAG C50 HPCT Mode D'emploi page 2

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 10
English
Description
Standard, Symbol Number
Attention: Refer to warnings and cautions on
Instructions for Use packaged in each carton.
Non-Pyrogenic Fluid Path
ISO 15223-1, 5.6.2 & 5.6.3
Do not use if package is opened or damaged
Single Use Only
Date of Manufacture
Use By
Lot Number
Catalog Number
Quantity
Sterilized with Ethylene Oxide
Indicates the device conforms to the
requirements of the European Medical Device
European Medical Device Directive 93/42/EEC
Directive 93/42/EEC.
This side up
Keep dry
Fragile, handle with care
Consult instructions for use
Do Not Resterilize
Federal (USA) law restricts this device to sale
FDA Final Rule - Use of Symbols in Labeling
Rx Only
by or on the order of a licensed healthcare
Docket No. FDA–2013–N–0125
practitioner.
Authorized Representative in the European
Community.
Manufacturer
Not made with natural rubber latex
Warning - Advises you of circumstances that
Warning
could result in injury or death to the patient or
operator.
Caution - Advises you of circumstances that
Caution
could result in damage to the device.
Net Weight
The National mark of conformity (NMC)
certifies compliance of products with technical
regulations that apply to them.
:
ISO 15223-1, 5.4.4
,
.
,
ISO 15223-1, 5.2.8
ISO 15223-1, 5.4.2
ISO 15223-1, 5.1.3
ISO 15223-1, 5.1.4
ISO 15223-1, 5.1.5
ISO 15223-1, 5.1.6
IEC TR 60878, 2794
ISO 15223-1, 5.2.3
,
93/42/EEC.
ISO 7000-0623
(ISO 780- No. 3)
ISO 15223-1, 5.3.4
ISO 15223-1, 5.3.1
,
ISO 15223-1, 5.4.3
ISO 15223-1, 5.2.6
(
)
.
ISO 15223-1, 5.1.2
.
ISO 15223-1, 5.1.1
.
ISO 15223-1, 5.4.5
(Annex B, B.2)
N/A
,
-
,
N/A
.
ISO 7000, 1321B
N/A
,
.
:
/
"
93/42/EEC"
(USA)
-
-
(NMC)
(NMC)
2
Hrvatski
esky
Opis
Popis
Pozor: Pro itajte upozorenja i mjere opreza u
Upozorn ní: P e t te si výstrahy a
Uputama za uporabu zapakiranima u svakom
upozorn ní v Návodu k použití, který je
kartonu.
p ibalen v každé krabici.
Ne- pirogeni ni put teku ine
Apyrogenní dráha tekutiny
Nepoužívejte, je-li obal otev en nebo
Ne koristite ako je pakovanje otvoreno
poškozen
Jednokratna uporaba
Ur eno pouze k jednorázovému použití
Datum proizvodnje
Datum výroby
Koristiti do
Spot ebujte do
Lot Broj
íslo šarže
Kataloški Broj
Katalogové íslo
Koli ina
Množství
Sterilizirano Etilen Oksidom
Sterilizováno etylénoxidem
Ozna ava ure aj uskla en na zahtjev
Spl uje požadavky Sm rnice Rady
Europskih medicinskih ure aja Direktiva
93/42/EHS – pro zdravotnické prost edky
93/42/EEC
Ova strana gore
touto stranou nahoru
Držati na suhom
skladujte v suchu
Lomljivo, oprezno rukovati
K ehké, zacházejte opatrn .
Pogledajte upute za uporabu
Viz návod k použití
Nemojte resterilizirati
nesterilizovat
Federální zákony (USA) omezují prodej
Savezni zakon SAD-a ograni ava prodaju
tohoto zaøízení pouze na lékaøe nebo na
ovog ure aja isklju ivo na nalog lije nika.
jejich objednávku.
Autorizovaný zástupce pro Evropské
Ovlašteni predstavnik u Europskoj zajednici.
spole enství.
Proizvo a
Výrobce.
P i výrob nebyl použit latex z p írodního
Nije izra eno iz prirodnog gumenog lateksa.
kau uku
Upozorenje-savjetuje vas o okolnostima koje
Výstraha – informuje o okolnostech, které
bi mogle dovest do ozljede ili smrti pacijenta ili
mohou zp sobit zran ní i smrt pacienta
operatera
nebo zdravotnického pracovníka.
Pažnja- savjetuje vas o okolnostima koje bi
Upozorn ní – informuje o okolnostech, které
mogle uzrokovati štetu
mohou zp sobit poškození za ízení.
Neto težina
istá hmotnost
Nacionalna oznaka sukladnosti potvr uje
Národní zna ka shody zaru uje, že produkty
sukladnost proizvoda s tehni kim propisima
odpovídají p íslušným technickým sm rnicím.
koji za njih važe.
Dansk
Beskrivelse
Bemærk: Der henvises til advarsler og
forsigtighedsregler i brugsanvisningen i hver
karton.
Ikke-pyrogen væskebane
Må ikke bruges, hvis pakken er åbnet eller
beskadiget
Kun til engangsbrug.
Fremstillingsdato
Skal anvendes inden
Partinummer
Katalognummer
Antal
Steriliseret med ethylenoxid
Angiver at dette produkt er i
overensstemmelse med kravene i European
Medical Device Directive (europæiske direktiv
for medicinske instrumenter) 93/42/EEC
Denne side op
Holdes tørt
Skrøbelig, håndteres forsigtigt
Læs brugsanvisningen
Må ikke re-steriliseres.
Iflg. amerikansk lov må denne anordning kun
sælges af eller på ordinering fra en licenseret,
praktiserende læge.
Autoriseret repræsentant i EU.
Producent
Ikke fremstillet med naturligt latexgummi
Advarsel - Omfatter oplysninger om
omstændigheder, som kan føre til
personskade eller død for patienten eller
operatøren.
Forsigtig - Omfatter oplysninger om
omstændigheder, som kan føre til
beskadigelse af instrumentet.
Nettovægt
Det nationale overensstemmelsesmærke
bekræfter produkters overensstemmelse med
de tekniske forskrifter, der gælder for dem.

Publicité

loading