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3 Description générale
3.1 Description du système
Le QIAstat-Dx Analyzer 1.0, en combinaison avec les cartouches de dosage QIAstat-Dx, utilise la
PCR en temps réel pour détecter les acides nucléiques pathogènes dans les échantillons
biologiques humains. Le QIAstat-Dx Analyzer 1.0 et les cartouches sont conçus comme un
système fermé permettant une préparation automatique des échantillons suivie de la détection et
de l'identification des acides nucléiques pathogènes. Les échantillons sont insérés dans une
cartouche de dosage QIAstat-Dx qui comporte tous les réactifs nécessaires pour isoler et amplifier
les acides nucléiques de l'échantillon. Les signaux d'amplification en temps réel détectés sont
interprétés par le logiciel intégré et sont signalés via une interface utilisateur intuitive.
3.2 Description du QIAstat-Dx Analyzer 1.0
Le QIAstat-Dx Analyzer 1.0 est composé d'un Operational Module (module opérationnel) et d'un
ou plusieurs (jusqu'à 4) Analytical Modules (modules analytiques). Le module opérationnel
comprend les éléments permettant la connexion au module analytique et l'interaction de
l'utilisateur avec le QIAstat-Dx Analyzer 1.0. Le module analytique intègre le matériel et le logiciel
permettant de tester et d'analyser les échantillons.
Le QIAstat-Dx Analyzer 1.0 comprend les éléments suivants :
Écran tactile pour l'interaction de l'utilisateur avec le QIAstat-Dx Analyzer 1.0
Lecteur de codes-barres pour l'identification des échantillons, des patients, des utilisateurs et
des cartouches de dosage QIAstat-Dx
Ports USB pour les mises à niveau des dosages et du système, l'exportation des documents et
la connectivité de l'imprimante (un à l'avant, trois à l'arrière)
Port d'insertion de la cartouche pour l'insertion des cartouches de dosage QIAstat-Dx dans le
QIAstat-Dx Analyzer 1.0
Connecteur Ethernet pour la connectivité réseau
Manuel d'utilisation du QIAstat-Dx Analyzer 1.0 01/2021
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