Directives compatibilité électromagnétique et
déclaration du fabricant
Remarque : Pour connaître les limites de CEM lors de l'utilisation du Propaq MD et de
Utilisation en vol (RTCA/DO-160) :
L'appareil Propaq MD est conforme aux conditions environnementales et aux procédures
d'essai des équipements aéroportés, utilisant les méthodes pour le rayonnement et conduction
de l'énergie radiofréquence, alinéa 21, catégorie M selon les normes RTCA/DO-160.
Directives et déclaration du fabricant – Émissions électromagnétiques
L'appareil Propaq MD est conçu pour une utilisation dans l'environnement électromagnétique spécifié ci-
dessous. Le client ou l'utilisateur de l'appareil Propaq MD doit veiller à ce qu'il soit utilisé dans ce type
d'environnement.
Test d'émissions
Émissions RF CISPR 11
Émissions RF CISPR 11
Émission de courant
harmonique CEI 61000-3-2
Fluctuations de tension/
Flicker CEI 61000-3-3
Tout équipement médical électrique nécessite des précautions particulières concernant les émissions
électromagnétiques et à ce titre, doit être installé et mis en service conformément aux informations fournies
dans le présent document.
9650-1806-02 Rev. E
Directives compatibilité électromagnétique et déclaration du fabricant
l'AutoPulse Plus comme système, consultez la dernière révision du Guide de
l'utilisateur AutoPulse.
Conformité
Groupe 1
Classe B
Classe A
Conforme
Manuel de l'utilisateur Propaq MD
Environnement électromagnétique – Directives
L'appareil Propaq MD utilise une énergie RF pour son
fonctionnement interne uniquement. Par conséquent, ses
émissions RF sont très faibles et ne sont pas susceptibles
de provoquer des interférences avec le matériel
électronique à proximité.
L'utilisation de l'appareil Propaq MD est indiquée pour
tous types d'établissements, notamment pour les
établissements publics et ceux directement connectés au
réseau public d'alimentation en courant basse tension qui
alimente les immeubles à usage domestique.
A-31